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专利代理发布时间：2025-09-10 15:35:29 浏览: 次

加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现自我报告的认知下降与血液生物标志物之间的联系，这可能为帮助诊断阿尔茨海默病及相关痴呆症的简单血液测试铺平道路。这种方法可能比现有的筛查工具更快、更不侵入性且更实惠。研究结果发表在JAMA Network Open上。

虽然这个测试，Lumipulse G pTau217/Aβ42血浆比率，可以检测血液中与阿尔茨海默病相关的蛋白质，但它目前非常昂贵，仅在专业护理环境中提供。血液是否能在更大范围内可靠地用于早期阿尔茨海默病检测仍未知。

西班牙裔和拉丁裔成年人被认为更有可能患上阿尔茨海默病及相关痴呆症，预计这一群体在未来几十年中疾病患病率将大幅增加，资深作者赫克托·M·冈萨雷斯博士说，他是加州大学圣地亚哥分校医学部神经科学系教授。

研究人员测试了5,712名50至86岁的西班牙裔和/或拉丁裔成人的血液，寻找阿尔茨海默病患者大脑中出现的蛋白质，例如淀粉样β蛋白和tau蛋白。他们还评估了参与者自我认知能力下降的情况，即指个人自己感受到的认知状态下降。

研究人员发现：

血液中NfL（神经细胞损伤标志物）和GFAP（大脑炎症标志物）水平较高与自我报告的思维、计划和整体认知性能下降更多有关。血液中NfL和tau蛋白（ptau-181）水平较高也与自我报告的记忆下降更多有关。

淀粉样β蛋白（Aβ42/40）的血液水平，这种蛋白与大脑中的阿尔茨海默病密切相关，显示出与主观认知下降无关。

即使在认知健康的人群中，NfL 与自我报告的认知性能下降之间的关联仍然存在，这表明 NfL 可能正在检测认知的早期变化。

除了提供血液生物标志物可以用于早期检测阿尔茨海默病及相关痴呆症的证据外，研究人员还指出，他们研究的一个优势是其多样化的群体。

然而，研究人员也警告说，要使这种方法广泛应用于临床实践，还需要进一步的研究，即使这种情况发生，测试也将只是临床医生诊断工具箱中的一个工具。

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