瑞德西韦美国中国发明专利，为何能抢注申报瑞德西韦的发明专利？

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瑞德西韦美国中国发明专利，为何申请瑞德西韦的中国专利？

2月4日，中科院武汉病毒所官网发布消息称，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心、军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心，在1月21日申报了瑞得西韦（Remdesivir）的中国发明专利（抗2022新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

在对抗新冠病毒的特效药中，瑞德西韦一直被寄予厚望。

因此，上述消息一出，立即引发广泛关注。

2月5日，国内药物研发的相关知情人士、专利专家和海外华人学者接受《中国科学报》采访，详解研究机构为何申请瑞德西韦中国专利一事。

《中国科学报》：申报专利的“瑞德西韦”是吉利德公司研发的瑞德西韦吗？ 相关知情人士：对！ 《中国科学报》：申报这个专利，当时是怎么考虑的？ 相关知情人士：这是做科研的基本要求。

我们是做药物研究的，做出新成果就会去申请专利。

我们研究出瑞德西韦的新用途，有证据证明它在体外细胞实验中有效，这肯定是别人没有做过的，所以我们可以申请拥有知识产权。

这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病毒上的用途。

专利申请本来就是“跑马圈地”，是在保护自己的利益。

目前临床试验正在进行，不管试验结果是否证明瑞德西韦有效，我们都要申请这个专利。

这种做法也是为了保护国家利益，如果我们不抢先注册药品用途，以后这个药物的供应、价格上都保证不了。

国外公司想给你药就给你药，不想给你药就不给你药，想要多少钱就要多少钱，这样中国必将受制于人。

中国如果有了瑞德西韦药物用途专利，其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可，这也是一种谈判手法。

《中国科学报》：我国专利法允许用途专利申请和授权吗？这种用途专利的申请常见吗？ 李彩辉（三生国健药业（上海）股份有限公司知识产权部高级总监）： 可以的，只要是和过去的专利有明显的区别就可以。

每人都有专利申请的权利，但申请以后能不能批准，还必须经过国家知识产权局的审查。

审查以后判断，申请的专利是否能达到授予专利的新颖性、创造性、实用性的要求，如果不够的话是不可以授权的。

这种做法不仅在中国常见，在哪个国家都常见。

化合物专利有第一用途，其他人或专利权本人还可以就第二用途申请专利。

在世界上很常见的。

《中国科学报》：现在专利申请的进展如何？ 相关知情人士：我们1月21日申报了这个专利，目前还没有批下来。

专利审批有个过程，一般来说，批下来需要一年左右的时间。

不管最后能不能批下来，我们要先占有专利申报的优先权。

因为在申报之前不能有数据公开，所以论文的发表是在专利申请之后的。

《中国科学报》：这项专利申请是1月21日提出的，撰写专利大概需要多长时间？ 李彩辉：如果关于新颖性、创造性、实用性的资料充分的话，对于一个特别资深的专利代理人来说，几个小时就可以写好。

前期资料准备，包括做实验的时间要看具体情况。

瑞德西韦美国中国发明专利，为何能抢注申报瑞德西韦的发明专利？

2月5日，中科院武汉病毒所官网消息称，近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2022新型冠状病毒（2022-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。

文章中还表示：“对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦（Remdesivir），我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2022新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。

” 多位资深医药行业内人士对第一财经记者分析道，武汉病毒所获得的不是药品结构专利，也不是药品合成专利，而是一个运用专利。

运用专利吉利德公司并不会去申请。

因为瑞德西韦的适应症目前只在中国爆发疫情中需要大量使用，吉利德自身没有临床的资源。

“所以仿制瑞德西韦或者是运用瑞德西韦的结构，活性成分工艺类型，所有的专利都仍是吉利德的，除了用于新冠状病毒上，这个专利属于中国，其实就是中国如果运用这个产品治疗新冠状病毒肺炎，现在不违反专利而已。

”上述医药行业内人士对记者表示，“如果我是吉利德我也会放弃这个运用型的专利，因为这个太窄了，这次疫情过去几乎没有任何的市场。

” 这一人士还指出，从药物研发和学术角度分析，瑞德西韦是美国吉利德公司在2010年7月22号申请专利的一种特异性抑制RNA依赖RNA聚合酶的一组化合物中的一种。

RNA聚合酶是冠状病毒在细胞内繁殖扩增所必须，抑制其酶活性就可以降低病毒复制。

在之前的研究中已经证明瑞德西韦对人体感染的两种冠状病毒SARS和MERS有抑制作用，现在武汉病毒所的研究也证实了对感染人体的第三种冠状病毒——武汉新冠病毒具有体外抑制作用。

该药在之前的开发研究中也完成了人体试验中的药代动力学研究和安全性观察。

“所以我从药理学角度认为，该药有很大概率在新冠病毒肺炎病人的临床研究中证实其体内抑制新冠病毒复制的药理作用。

”她说。

广州知贝医疗服务儿科医生欧茜认为，在国家紧急状态或为公共利益，就算有专利保护，也可强制许可。

只要吉利德未向中国申请，武汉病毒所的做法在法律上确实没有毛病。

只是行文不提吉利德，在这个时点让人感觉略显尴尬。

她指出，根据专利搜索，能够确定原研机构吉利德公司至少申请或被授予了100余件与瑞德西韦相关的专利。

专利的申请横跨2011-2022年。

围绕化合物结构、治疗方法和药物组合，吉利德公司针对冠状病毒感染也进行了专利申请。

瑞德西韦由吉利德公司开发，其早期目的是用于埃博拉病毒（Ebola virus）和马尔堡病毒（Marburg virus）等病毒的感染治疗，在今年1月26日第一次用于新型冠状病毒感染者的治疗。

实际上，在吉利德1月31日发布的声明中称，吉利德与美国食品与药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国卫生和公共服务部（DHHS）、中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）、世界卫生组织（WHO）、美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）等组织机构以及研究人员和临床医生一起，正在我们所擅长的抗病毒领域，全力贡献我们的专业能力和资源，帮助患者和各界共同抗击2022-nCoV。

言外之意，运用专利问题已经与相关部门提前沟通，武汉病毒所不存在不恰当的抢注。

据了解，吉利德公司是一家专注于抗病毒治疗的知名生物制药公司，是HIV和HCV(丙肝)治疗领域的引领者。

他们还研发了耳熟能详的抗流感病毒药物“达菲”。

不过在1996年，吉利德将生产和销售权转让给了罗氏。

瑞德西韦美国中国发明专利，已申报瑞得西韦中国发明专利

据中国科学院武汉病毒研究所官网2月5日消息，对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦(Remdesivir)，该所依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2022新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

据国家卫生健康委员会2月4日15时召开的新闻发布会上的消息，科技部生物技术发展中心副主任孙燕荣表示，美国抗病毒药物瑞德西韦预计将在2月4日下午抵达国内。

南都此前报道，2月2日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）数据显示，针对新型冠状病毒肺炎的药物瑞德西韦（remdesivir）的临床试验申请已获受理，注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。

同日，北京中日友好医院官网发出公告确认，该院将在武汉疫区牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2022-nCoV新型冠状病毒临床研究，据悉试验从2月3日开始，4月27日结束。

武汉病毒研究所官网最新消息称，近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2022新型冠状病毒（2022-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。

相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2022-nCoV) in vitro”（《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2022-nCoV）》）为题发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊Cell Research（《细胞研究》）上。

该研究表明，在Vero E6细胞上，瑞得西韦（Remdesivir，GS-5734）对2022-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC50=1.13 uM，SI大于88，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2022-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。

公开资料显示，瑞德西韦是由美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）针对埃博拉病毒开发的一种药物，目前尚未上市。

然而，1月31日，首席医学官医学博士Merdad Parsey在公司官网发表声明指出，尽管目前尚未有力数据显示瑞德西韦能够治疗新型冠状病毒感染的肺炎，但其在动物试验中已显示该药物对中东呼吸症（MERS）和非典（SARS）的体外和体内活性，而2022-nCoV是与这两疾病结构相似的冠状病毒。



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