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专利代理发布时间：2025-06-04 14:29:24 浏览: 次

塔夫茨大学使用一种新设计的三维模型研究鼻子中神经组织的再生，研究人员发现一种被认为处于休眠状态的干细胞可能在保持嗅觉方面发挥比最初认为更重要的作用。

与中枢神经系统中的细胞不同，鼻腔中的感觉神经元在整个生命过程中尽管暴露在外界环境中，却具有显著的再生能力。

像衰老本身都可能导致这些细胞的功能下降或复制能力降低，从而导致部分或全部失去嗅觉。

研究团队设计了一种新的、易于创建的三维嗅觉组织小鼠模型或类器官，以帮助科学家更好地研究神经元在鼻子中是如何不断形成的，以及这种过程在疾病和衰老中为什么会下降。

他们的研究最近发表在《细胞报告方法》上，使用这种小鼠模型展示了鼻子里两种类型的干细胞，即水平基底细胞（HBCs）和球状基底细胞（GBCs），如何进行交流和支持，以发育新的嗅觉感受神经组织。

研究表明，这两种干细胞可能相互依赖。我们曾认为基本成体干细胞（HBCs）大多处于休眠状态，但实际上它们可能在支持新神经元的产生和受损组织的修复中发挥关键作用。

通过这个模型，研究团队确定了一群特定的HBCs，它们通过产生KRT5蛋白来积极支持新的嗅觉神经元的生成。

研究人员观察到这些特定的HBC在类器官的形成中起着关键作用，并发现当这些细胞从类器官培养中被选择性耗尽时，新神经元的生成显著受损。

这些结果表明，这些干细胞，曾经被认为处于休眠状态，是再生过程中的重要参与者。

老年老鼠细胞生成新神经元的能力下降。我们认为这可能是由于我们随着年龄增长，GBC群体减少所导致的，但我们需要做更多的工作来验证这一假设，并如果成立，开发恢复它们年轻状态的方法。

由于失去嗅觉与帕金森病和其他情况有关，因此在过去的几年里，来自不同领域的大量研究人员开始研究嗅觉上皮细胞。

希望开发一个易于使用的模型，以便非干细胞生物学家和那些在资源有限的实验室工作的人能够使用它，更好地了解嗅觉神经元如何再生，以及是什么导致这一过程减弱或完全失败。

终极目标是利用这种嗅觉感觉神经元的小鼠组织模型，开发出一种人类类器官，用于筛选治疗嗅觉显著减退或丧失患者的药物。

类器官使临床前研究更快速、更低成本，并且可能更有效，而不是使用整个动物或现有的人类细胞培养物。已经为肺、肾和其他器官开发了类器官，但尚未为人类嗅觉组织开发类器官。

研究团队的下一个挑战是开发一种简单、低成本的技术，以分离出人类嗅觉干细胞，并使其在实验室中生长。

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