个人专利申请流程与时间，个人申请专利怎么申请

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个人专利申请流程与时间，个人申请专利怎么申请

1、申请人向专利局提交相关的申请文件，由专利局确定是否符合申请的条件之后确定申请日期和申请号。

申请文件格式应当规范，字迹清晰，并且正确填写申请人姓名以及相关信息；申请人受到受理通知书之后在规定时间内缴纳费用； 2、专利局对该发明的内容做审查，主要审查该发明的创新实用性。

申请人提交的资料中应当对发明内容作出详细的解释； 3、通过审查之后经过公布阶段，如果没有及时公开的，则需要等到申请日起满十八个月，在这期间申请人可以拥有暂时的专利权； 4、然后专利局需要对该发明进行实质审查，对于审查不通过的申请人应当在规定时间内作出修改； 5、通过以上步骤之后，申请人会受到办理登记的通知，申请人应该在两个月内办笑枣祥理登记并且缴纳岩巧费用。

申请人在规定时间内办理好登记手续，专利局会授予专利权，并颁发专利证书。

个人申请专利需要按不同专利类型的要求提交相关材料，如专利申请请求书、权利要求书、说明书、说明书摘要等，并按时缴纳专利申请费用。

湛江HPV疫苗接种指南

首批进口的“希*适”已开始供应全国市场 日前，国家食药监局网站正式发布公告，批准**素史克（GSK）公司的预防用生物制品宫颈癌疫苗“希*适”的进口注册申请。

7月31日，英国制药企业**素史克（GSK）证实，首批进口宫颈癌疫苗“希*适”已通过中国相关质检部门的检验放行。

首批进口的“希*适”已开始供应全国市场，以满足适龄女性对通过疫苗接种来预防宫颈癌的健康需求。

适用人群 该疫苗适用于9～25岁的女性，已婚、已育、有性行为的女性都可以接种HPV疫苗；在发生性行为前接种的效果最佳。

不适宜人群 对HPV疫苗任一活性成分或辅料有严重过敏反应者、孕妇或近期计划怀孕的女性不适宜接种HPV疫苗。

接种费用： 据了解，“希*适”在中国注册用于9-25岁女性的接种，提供“希*适”接种的卫生机构和其它疫苗一样，是各城市的社区医院及社区卫生服务中心。

针对消费者普遍关心的价格问题，GSK有关负责人表示，“希*适”目前已中标省份的中标价是统一的人民币580元/支，但各省接种者最终付费价格会不同。

“希*适”采用3剂免疫接种程序，按照目前的价格，全部接种完毕约花费1740元。

接种办法 0/1/6月各接种一针次，共接种3剂，3剂接种完毕大约需要半年的时间 接种时间： 目前已经可以接种二价疫苗。

刚批准上市的四价HPV疫苗还要晚点才能接种。

申请连锁加盟资质的时间与流程材料

资质 《商业特许经营管理条例》（国务院令 第485号） 《商业特许经营备案管理办法》（2011年第5号） 企业以外的其他单位和个人不得作为特许人从事特许经营活动。

拥有注册商标、企业标志、专利、专有技术等经营资源的企业。

从事特许经营活动应当拥有成熟的经营模式，并具备为被特许人持续提供经营指导、技术支持和业务培训等服务的能力。

从事特许经营活动应当拥有至少2个直营店，并且经营时间超过1年。

特许人应当自首次订立特许经营合同之日起15日内，向商务主管部门备案。

在省、自治区、直辖市范围内从事特许经营活动的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府商务主管部门备案。

跨省、自治区、直辖市范围从事商业特许经营活动的，向特许人住所地的省级商务主管部门备案。

一、特许人向商务主管部门备案，应当提交下列文件、资料：　
（一）商业特许经营基本情况。

（二）中国境内全部被特许人的店铺分布情况。

（三）特许人的市场计划书。

（四）企业法人营业执照或其他主体资格证明。

（五）与特许经营活动相关的商标权、专利权及其他经营资源的注册证书。

（六）符合《条例》第七条第二款规定的证明文件。

在2007年5月1日前已经从事特许经营活动的特许人在提交申请商业特许经营备案材料时不适用于上款的规定。

（七）与中国境内的被特许人订立的第一份特许经营合同。

（八）特许经营合同样本。

（九）特许经营操作手册的目录（须注明每一章节的页数和手册的总页数，对于在特许系统内部网络上提供此类手册的，须提供估计的打印页数）。

（十）国家法律法规规定经批准方可开展特许经营的产品和服务，须提交相关主管部门的批准文件。

（十一）经法定代表人签字盖章的特许人承诺。

（十二）备案机关认为应当提交的其他资料。



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