保健品专利申请流程及费用表，保健品如何申请专利

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保健品专利申请流程及费用表，保健品专利范文保健品专利注册

保健品专利范文保健品专利注册 办理途径 （一）委托国家认可的专利代理机构办理。

（二）申请人直接到中国国家专利局办理。

流程 （一）发明专利的申请 1、 发明专利申请审批流程专利申请—受理—初审—公布—实质审查请求—实质审查—授权2、 申请发明专利需要提交的文件1） 请求书：包括发明专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址等。

2） 说明书：包括发明专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式。

3） 权利要求书：说明发明的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的内容。

4） 说明书附图：发明专利常有附图，如果仅用文字就足以清楚、完整地描述技术方案的，可以没有附图。

（二）实用新型专利申请1、实用新型专利申请审批流程专利申请—受理—初审—公告—授权2、申请实用新型专利需要提交的文件1）请求书：包括实用新型专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址等。

2）说明书：包括实用新型专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式。

说明书内容的撰写应当详尽，所述的技术内容应以所属技术领域的普通技术人员阅读后能予以实现为准。

3）权利要求书：说明实用新型的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的内容。

4）说明书附图：实用新型专利一定要有附图说明。

5）说明书摘要：清楚地反映发明要解决的技术问题，解决该问题的技术方案的要点以及主要用途 （三）外观专利的申请1、 申请外观专利的流程专利申请—受理—初步审查—公告—授权2、 外观专利需要提交的文件1） 请求书：包括外观专利的名称、设计人的姓名、申请人的姓名、名称、地址等。

外观设计图片或照片：至少两套图片或照片（前视图、后视图、俯视图、仰视图、左视图、右视图，如果必要还是提供立体图）外观设计简要说明：必要时应提交外观设计简要说明。

你的保健品专利，是否有的有效，先把产品试出来吧，有效果了，再找厂家代加工。

除药品和烟草对商标申请有强制要求外，其他行业对申请专利都没有强制要求。

但对于保健品申请专利有助于提高产品的公信力，也造成很多借专利行骗的产品。

第二个问题，没搞清楚，饮料是一个很大的概念，估计不会有这种专业，就像没有家电专业一样。

我有个同事，学发酵的，他的对口行业就是啤酒。

药品用于疾病的治疗、诊断和预防，保健品用来保健和辅助治疗，两者有明显区别。

按照我国目前的管理方式，具有治疗作用的保健品按药品管理，而起保健和辅助治疗作用的保健品按食品管理。

其中有些保健品种类既有药字号产品，也有食字号产品， 如：维生素类补充剂。

那么，该如何看待保健品中药字号和食字号产品的区别呢？ 首先，药品的生产及配方，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒性的严格检验及多年的临床观察后，经有关主管部门鉴定后方可投入市场。

而保健品只是用来保健和辅助治疗用的，没有明确的治疗作用。

第二，生产过程的质量控制不同。

如药字号类维生素类产品，必须在制药厂生产，而国家对制药厂的药品生产过程中的质量控制要求是很高的，要求所有制药企业都要达到GMP标准（药品生产质量规范）；而食字号的维生素类产品的生产过程标准要比药品的生产标准相对要低。

第三，疗效方面。

作为药品必须经过大量的临床验证，并经过国家药品食品监督管理局审查批准，有严格的适应症，可用来治疗疾病；而作为食品的保健品则没有治疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标合格就可以上市销售。

第四，说明书。

作为药品，一定会有经过国家食品药品监督管理局批准的详细的使用说明书，内容包括适应症、注意事项、不良反应等；而食字号的保健品的说明书不会这样详细。

如果以为是食品就可以随便服用，也可能会对健康产生危害。

看看他们标注的专利号第五位是什么，如果是3，那就是外观设计专利，对于你说的这种保健品来说，基本上就是包装盒的外观专利。

保健品专利申请流程及费用表，保健品如何申请专利

1。 由于专利具有“先申请先得”的原则，一般来讲，专利申请时间宜早不宜迟，尽快取得专利权（甚至申请号）就会尽快赢得商机。

在产品开发初期就应着手专利工 作，在试制完成，投放市场以前这段时间提交申请文件最佳。

如果投放市场后还要对产品做进一步改良，也就是所谓的第二代、第三代等系列产品的推出，那么我们 可以在原申请的基础上再追加新的专利，提出新的权利请求，这时我们仍然享有“先申请先得”的优势，即同类专利申请中，已申请过相关专利的具有优先权。

保健品专利申请流程及费用表，保健品注册有哪些审批过程？

购买保健品要认准“蓝帽子”标识和“健字”编号。

认证保健品可不像大家想象的一样简单，保健食品的注册审批、生产、销售等过程中都需要审批获得行政许可才可以销售，今天调查员小姐姐就带大家了解一下保健品注册的审批过程~ 1、根据按照国家卫生部颁布的《食品卫生法》制定的《保健食品管理办法》的规定，卫生部对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

2、保健食品必须符合下列要求： (一)经必要的动物或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用； (二)各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害； (三)配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。

如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称； (四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。

3、凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。

研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。

经初审同意后，报卫生部审批。

卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为”卫食健字()第号"。

获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志(如下图）。

4、申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料 （一）保健食品申请表； （二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准； （三）毒理学安全性评价报告 （四）保健功能评价报告 (五) 保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。

因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单； (六) 产品的样品及其卫生学检验报告； (七) 标签及说明书(送审样)； (八) 国内外有关资料； (九) 根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

5、卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。



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