医药申请专利，怎么把药品申请专利?

今天，乐知网小编 给大家分享 医药申请专利，怎么把药品申请专利

医药申请专利，怎么把药品申请专利

我国专利法的规定，对药品申请发明专利时，申请人需要向专利管理部门提出申请，并且提交相应的材料接受审查。
 

申请药品专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
 

请求书应当写明药品的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
 

法律依据:
 

根据《专利法》第26条规定：申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
 

医药申请专利，药品专利的申请流程和相关手续是什么有哪些？

首先，该药物适合申请发明专利。
 

前期，需要把药物成分、配制方法以及用药的临床效果记录全部整理出来，然后找一家靠谱的代理机构，签订保密协议，然后把你整理的材料给代理人进行检索，初步评估是否能申请。
 

初步评估确定可以申请后，题主需要和代理机构签订委托代理合同，付款，然后代理人根据检索结果，调整专利保护范围，撰写申请文件，期间需要与题主进行数次的沟通和文稿反馈，最终题主确定了申请文件定稿以后，代理机构就会把这个文件提交至国家专利局，由专利局进行审查。
 

撰写申请文件是基础，因为专利文件提交上去以后，是不能再增加任何新内容的，所以撰写的时候就必须要考虑全面，布局合理。
 

国知局对申请文件进行初步形式审查和第二步的技术内容实质审查，一般情况下，委托代理机构做的专利申请，初步形式审查都没问题，个人自己申请的话，可能会由于对专利法及相关规定不熟悉而无法通过初步形式审查导致专利被驳回，或者下发审查意见通知书而申请人不知道怎么答复而被视为撤回，导致专利申请失败。
 

实质审查，是发明专利申请的重点，实质审查中最多的问题，就是专利没有创造性。
 

审查员会针对专利技术的内容，检索全球文献（中文外文都包括），看看有没有跟本专利相同或者相近的技术，如果发现相近的，就会发审查意见通知书，指出哪些内容已经被公开了，没有新颖性或者创造性，不能授权。
 

如果审查员仍然不认可，那只能收到驳回通知书，专利被驳回；如果最终审查员认可了专利技术的创造性，专利申请就成功了。

专利局会下发授权通知，告知申请人办理登记手续和缴纳年费，缴费以后，过一段时间，专利局会下发专利证书。

该专利将从申请日起20年内都享有专利权，每年都需要缴纳年费。

专利申请的流程：

1、咨询，专利申请人通过专利代理人进行确认该项技术是否可以申请专利，并确定属发明、实用新型及外观设计专利的类型。

2、正式委托专利代理机构时，双方需签订一份代理委托协议。
 

3、技术交底书撰写，申请人向专利代理人提供关于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。
 

4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。
 

5、提交材料，审查，=在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。
 

6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。

7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。

医药领域特别之处在于发明能否实现往往难以预测，需借助实验结果加以验证，而申请日后补充证明资料的证明资格和证明力的认定会受到先申请制的严格限制，故尤显撰写阶段详细记载实施方式、实验结果的重要性。

通常说明书中应记载对于本领域技术人员来说足以证明化学产品可以用于所述用途、能够解决相应技术问题的实验方法和结果数据。
 

具有可比性的定量实验数据对确认发明的技术效果而言比定性数据更具优势，这些数据在创造性判断中也是非常重要的参考依据。
 

医药申请专利，药品专利该如何申请

药品类的发明创造可以申请发明专利、实用新型。

药品专利，包含药品产品专利，药品制备工艺专利，还有药品用途专利等类型。
 

药品专利主要是药物化合物、西方复合制剂，要中药组方和中药活性成分等等。
 

药物方法专利是有药物化合物的制备方法，西方复合制剂的制备方法，中药活性成分的提取方法、质量控制方法和老药改剂型方法。
 

药品专利的类型有三种，一是发明专利，二是实用新型专利，三是外观设计专利。
 

在药品专利中，后两种专利的药学专业的技术含量比较低，而且数量比较少。
 

在药品发明专利中，又分为产品专利、方法专利和用途专利三种。
 

药品专利申请的条件中，首先必须满足《专利法》第二十二条规定，还有就是满足《专利法实施细则》和《专利审查指南》。
 

其次需要注意的是对于新化合物，说明书中除了记载该化合物的名称、结构式、制备方法和鉴别它的必要的理化数据外，还必须记载该化合物的至少一种用途和支持该用途的实验室或临床药效学数据。
 

然后是注意含有两种或两种以上已知药物或化合物的药物组合物，说明书中除了记载每种组成成分在组合物中的量或比例外，都必须记载证明该组合物中的组成成分具有协同作用的实验室或临床药效学数据。
 

药品专利申请流程中的资料需要提供专利说明书，还有权利要求书的，以及说明书摘要，和药物专利申请。
 

药物专利申请文件撰写好之后，应该尽快的提交给国家知识产权局，因为中国的专利申请实行的是申请优先原则，对于相同的发明、专利权授予最先提交申请者。