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研究机构为何申请瑞德西韦中国专利?

发明专利申请 商标申请 咨询电话 18210958705 QQ 2101183472 发布时间:2021-12-20 12:03:55

 
乐知网小编为专利申请的人介绍一下知识产权领域中,研究机构为何申请瑞德西韦中国专利?
 
中科院武汉病毒所官网发布消息称,在1月21日申报了瑞得西韦(Remdesivir)的中国发明专利,并将通过PCT途径进入全球主要国家。
 
问:
申报专利的“瑞德西韦”是吉利德公司研发的瑞德西韦吗?
 
相关知情人士答:
对!
 
问:
申报这个专利,当时是怎么考虑的?
 
相关知情人士答:
 
这是做科研的基本要求。我们是做药物研究的,做出新成果就会去申请专利。我们研究出瑞德西韦的新用途,有证据证明它在体外细胞实验中有效,这肯定是别人没有做过的,所以我们可以申请拥有知识产权。目前临床试验正在进行,不管试验结果是否证明瑞德西韦有效,我们都要申请这个专利。如果我们不抢先注册药品用途,以后这个药物的供应、价格上都保证不了。如果有了瑞德西韦药物用途专利,其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可,这也是一种谈判手法。
 
 
问:
我国专利法允许用途专利申请和授权吗?
 
答:
可以的,只要是和过去的专利有明显的区别就可以。
 
审查以后判断,申请的专利是否能达到授予专利的新颖性、创造性、实用性的要求,如果不够的话是不可以授权的。
 
 
问:
有媒体报道称,吉利德在申请专利的时候,把所有冠状病毒科都“包揽”下来了,那如今申请的专利是否能成立呢?
 
相关知情人士答:
“包揽”是不可能的。新型冠状病毒(2019-nCoV)是2019年12月20日之后才出现;之前的专利只能包含在专利申请之前出现的、有报道的冠状病毒引起的疾病,不能包含专利申请之后新出现的冠状病毒引起的疾病。
 
 
问:
专利批准下来的可能性大吗? 
 
相关知情人士答:
希望肯定是有的,专利审批是一件很复杂的事情,也有可能不会被批准。具体要看说明书里公开的实验数据是不是满足中国专利法有关新颖性、创造性和实用性的要求。
 
 
问:
如果这个申请最终获得了授权,可以正常实施吗?
 
答:
如果申请成功了,吉利德如果将这个药用于专利权利要求保护的适应症,那么就需要从专利持有者那里拿到许可。
 
但是因为吉利德本身有化合物专利,那么专利持有者如果用第二适应症专利的话,一定需要吉利德的化合物专利的许可。
 
这是两个前提。
 
不过,授权以后,如果新型冠状病毒消失了,这个专利就没用了。
 
 
问:
中国的发明专利,美国会认吗?吉利德公司对这种做法反对了吗?
 
相关知情人士答:
首先,专利都有地域性和时间性,中国的发明专利能保证在中国的权利。
 
第二,将来我们一定是要去美国走发明专利的,去申请PCT。
 
这个是我们创造发明的,吉利德反对什么呢?
 
 
问:
如果这个申请最终获得了授权,对吉利德的瑞德西韦会有什么影响?
 
答: 
吉利德可以在瑞德西韦的药品说明书里,不写治疗新型冠状病毒的用途。
 
但是医生使用的时候可以off label use(药品核准标示外使用) 。
 
各个国家的off label规定不一样,所以到时候只能根据各个国家的内部限定来看吉利德能不能在某个国家绕开这个专利。
 
 
问:
“通过PCT途径进入全球主要国家”意味着什么?
 
相关知情人士答:
我国是在PCT国际专利组织里的,我们在中国申请了优先权,就意味着我们进入美国、欧盟、日本等国时,PCT申请后,就拥有了优先权。
 
 
问:
如何看待中国人申请瑞德西韦发明专利? 
 
答:
如果想把专利留在中国,当然是个很好的事情,不会受制于人。
 
但这次专利是证明体外细胞实验有效果,如果进一步申请专利,必须有临床数据。
 
我认为紧急情况下国家应该强制仿制,并且用仿制药救人。
 
如:泰国、印度这些国家也强制仿制抗艾滋病药物,他们说这些药都是救命用的,这种行为会逼迫公司开放专利。
 
 
 
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