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武汉病毒研究所为何申请瑞德西韦中国专利?

发明专利申请 商标申请 咨询电话 18210958705 QQ 2101183472 发布时间:2021-10-11 12:15:34

 
乐知网小编为专利申请的人介绍一下知识产权领域中,武汉病毒研究所为何申请瑞德西韦中国专利?
 
中科院武汉病毒研究所,申报了瑞得西韦(Remdesivir)的中国发明专利,并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。
 
在对抗新冠病毒的特效药中,瑞德西韦一直被寄予厚望。
 
因此,上述消息一出,立即引发广泛关注。
 
国内药物研发的相关知情人士、专利专家详解研究机构为何申请瑞德西韦中国专利一事。
 
我们是做药物研究的,做出新成果就会去申请专利。
 
我们研究出瑞德西韦的新用途,有证据证明它在体外细胞实验中有效,这肯定是别人没有做过的,所以我们可以申请拥有知识产权。
 
这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病毒上的用途。
 
目前临床试验正在进行,不管试验结果是否证明瑞德西韦有效,我们都要申请这个专利。
 
这种做法也是为了保护国家利益,如果我们不抢先注册药品用途,以后这个药物的供应、价格上都保证不了。
 
国外公司想给你药就给你药,不想给你药就不给你药,想要多少钱就要多少钱,这样中国必将受制于人。
 
中国如果有了瑞德西韦药物用途专利,其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可,这也是一种谈判手法。
 
每人都有专利申请的权利,但申请以后能不能批准,还必须经过国家知识产权局的审查。
 
审查以后判断,申请的专利是否能达到授予专利的新颖性、创造性、实用性的要求,如果不够的话是不可以授权的。
 
这种做法不仅在中国常见,在哪个国家都常见。
 
化合物专利有第一用途,其他人或专利权本人还可以就第二用途申请专利。这在世界上很常见的。
 
不管最后能不能批下来,我们要先占有专利申报的优先权。
 
因为在申报之前不能有数据公开,所以论文的发表是在专利申请之后的。
 
前期资料准备,包括做实验的时间要看具体情况。
 
假如就一例病人或者两例病人有效,看现在公开报道,药物发生作用的时间也就是几天。
 
这就可以马上申请,很快。
 
新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎是2019年12月20日之后才出现的疾病,以前的专利怎么可能包括未来的、人们曾经想象不到的疾病呢?当时的专利只能包含在专利申请之前出现的、有报道的冠状病毒引起的疾病,不能包含专利申请之后新出现的冠状病毒引起的疾病。
 
所有的实施力和实践力能不能和吉利德的冠状病毒科进行区分,而且区分能不能产生特别好的效果,第二用途是不是可以从吉利德化合物的作用机理中推理得到,没看到申请文本判断不了。
 
也有可能不会被批准。
 
具体要看它说明书里面公开的实验数据是不是满足中国专利法有关新颖性、创造性和实用性的要求。
 
因为没有看到专利申请文本,所以还不好作出判断。
 
这个药用于新型冠状病毒的治疗,就这个用途来说,新颖性应该没什么问题,主要是对创造性要求的问题。
 
专利法中对创造性的要求是,与现有技术相比,该发明具有突出的实质性特点和显著的进步,该实用新型具有实质性特点和进步。
 
但是因为吉利德本身有化合物专利,那么专利持有者如果用第二适应症专利的话,一定需要吉利德的化合物专利的许可。
 
将来我们一定是要去美国走发明专利的,去申请PCT(专利合作协定)。
 
但是医生使用的时候可以off label use(药品核准标示外使用) 。
 
各个国家的off label规定不一样,所以到时候只能根据各个国家的内部限定来看吉利德能不能在某个国家绕开这个专利。
 
我觉得没有必要把这个专利申请当成一个主要的事情。
 
国内专利和PCT申请不会同时提交。
 
但可以在国内专利提交申请后一年内提交PCT申请。
 
PCT只是申请,不是一种授权。
 
PCT申请后,专利进入其他国家,的时间就会统一按照提交PCT申请的时间。
 
但那时权利要求人拥有的仅是专利申请权,不是专利权。
 
PCT申请后,就拥有了优先权。
 
各个国家受理专利的时候审查其新颖性、创造性是以优先权日作为一个指标,不是以它的申请日。
 
对于这种急性的突发公共卫生事件,这些药物即使是有专利,也不能不给别人用。
 
如果申请专利后,在紧急突发公共卫生事件时药厂限制别人使用,我认为是有伦理问题的。
 
之前二期的临床试验是失败的,如果没有在中国这次上马三期临床,这个药基本就相当于“废药”。
 
我认为紧急情况下国家应该强制仿制,并且用仿制药救人。
 
例如泰国、印度、南非这些国家也强制仿制抗艾滋病的药物,因为他们说这些药都是救命用的,这种行为反而会逼迫公司开放专利。
 
我们国内也应该通过类似的法律,在这种紧急的公共卫生情况下强制仿制药物。
 
 
 
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关键词: 申请专利