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专利代理发布时间：2025-07-07 10:25:47 浏览: 次

悉尼大学的开创性研究已经确定了一种与帕金森病发展有关的新脑蛋白，并找到了一种可以修饰它的方法，为未来治疗该疾病铺平了道路。

由脑与认知中心的凯·双胞胎教授领导的研究团队已经花了十多年时间研究这种疾病的生物学机制，目的是找到减缓或阻止其进展的新治疗方法。

该团队在《神经病理学报》上发表了一篇论文，首次在被诊断为帕金森病的患者的大脑中发现了异常形式的蛋白质——称为SOD1的存在。

通常情况下，SOD1蛋白为大脑提供保护作用，但在帕金森病患者中，它会出故障，导致蛋白质聚集并损伤脑细胞。

悉尼大学同一团队的最新研究发表在《神经病理学通讯》上，该研究在此基础上进行了延伸。研究发现，通过药物治疗靶向有帕金森氏症样症状的小鼠的SOD1突变蛋白，可以改善其运动功能。

方法论：

该研究涉及两组 bred 来具有帕金森样症状的老鼠。一组老鼠接受了为期三个月的特殊铜补充剂治疗，而另一组则接受了安慰剂。

在研究过程中，接受安慰剂的小鼠其运动症状有所下降。然而，接受特殊铜补充剂的小鼠并未出现运动问题。

杜普勒教授说：结果超出了我们的预期，这表明，在进行进一步研究后，这种治疗方法可能会减缓帕金森病在人类中的进展。

随着我们对帕金森病的理解不断加深，我们发现许多因素可能导致帕金森病在人体内的发展和进展——其中SOD1蛋白的异常形式很可能是其中之一。

正如研究人员在研究HIV时发现的那样，帕金森病是一种复杂的状况，可能需要多种干预措施。单独使用一种治疗方法可能只有微小的效果，但如果与其他干预措施结合使用，可以显著改善整体健康状况。

研究人员的下一步是确定在临床试验中针对有缺陷的SOD1蛋白的最佳方法，这可能是减缓帕金森病发展的一种新疗法的开端。

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