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专利发明内容怎么写?

专利代理 发布时间:2023-11-06 15:18:44 浏览:


专利发明内容怎么写?


专利发明内容包括以下:
 
技术领域:专利发明涉及的技术领域,一般应该描述为与该专利技术相关的最窄技术领域。
 
背景技术:描述该专利发明所解决的技术问题以及现有技术的优缺点,为后续技术方案提供背景和基础。
 
技术方案:详细描述专利发明的具体实施方式,包括技术特征、实现过程、关键技术参数等,以便他人能够理解和实施该发明。
 
发明效果:描述该专利发明相对于现有技术的优势和特点,以及能够带来的技术进步和经济效益等。
 
撰写专利发明内容时,需要注意以下:
 
简明扼要:专利发明内容应该简洁明了,避免冗长和复杂的表述,突出核心技术和创新点。
 
具体实施方式:技术方案应该具体明确,包括具体的实施步骤、方法、参数等,以便他人能够实现该发明。
 
与现有技术比较:强调该发明相对于现有技术的优势和特点,突出其技术创新和实用性。
 
保护范围:专利发明内容应该明确保护范围。

生物技术专利文件撰写


生物技术中可专利性的内容

1,涉及产品的发明:新物质,新材料,组合物,药物制剂,基因等。

2,方法: 制备方法 将产品用于特定用途的方法 使用方法 其中针对基因: 我国在基因专利实用性审查标准上与美国等发达国家相比较是较为严格的,如果仅仅是简单的分离或提取则不能取得专利权,突出了基因序列的实用性,便于后续研究者在此基础上进行更加深入的研究/开发/以及相关产业的进一步发展。

不授权专利一, 违反社会公德的发明创造:

1,克隆的人或克隆人的方法 2,人胚胎的工业应用 3,改变人生殖系统遗传同一性的方法或改变了生殖系统遗传同一性的人 4,人与动物的交配方法等。

不授权专利二, 妨害公共利益的发明创造 。

1,发明创造的实施或使用会给公众或社会造成危害,或者会使国家和社会的正常秩序受到影响—不保护 2,致人伤残;严重污染环境、破坏生态平衡 3,发明创造本身不妨害公共利益,但其滥用可能造成妨害或者在产生积极效果的同时还存在某种缺点—保护:如对体有副作用的药物等 。

不授权专利三, 违反法律、行政法规获取或利用遗传资源,并依赖该遗传资源完成的发明创造: 违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源,是指遗传资源的获取或利用未按照我国有关法律、行政法规的规定事先获得有关行政管理部门的批准或者相关权利人的许可。

不授权专利四, 科学发现:

1,定义:是指对自然界中客观存在的物质、现象、变化过程及其特性和规律的揭示—不授权(不是技术方案)。

2,科学发现的保护—自然科学奖励条例 3,科学发现与发明创造的关系实例: 卤化银的感光特性 发现在光照下有感光特性—不授权;但利用这一特性制造的感光胶片和制造方法—授权。

不授权专利五, 疾病的诊断和治疗方法不授权专利权。

1,定义:是指以有生命的人体或者动物体为直接实施对象,进行识别、确定或消除病因或病灶的方法或过程。

2,不授权的原因是人道主义和社会伦理 3,例外:用于实施疾病诊断和治疗方法的仪器和装置,以及疾病诊断和治疗方法中使用的物质或材料—授权。

不授权专利六, 动物和植物品种不受专利法保护,受《植物新品种保护条例》保护,例外: 1,微生物可获得专利保护,但有保藏要求; 2,动植物培育、生产方法(如饲养、养殖和栽培方法),如辐照饲养法生产高产牛奶的乳牛方法;改进饲养方法生产瘦肉型猪的方法等。

3,微生物和微生物方法可以获得专利保护,利用各种细菌、真菌、病毒等微生物生产一种化学物质(如抗生素)或分解一种物质的方法。

申请文件 请求书 权利要求书 说明书 说明书附图 说明书摘要及摘要附图 遗传资源来源披露表 序列表(涉及基因序列的)。

专利申请文件撰写的重要性, 在审查程序中:影响到专利权的获得,如技术内容没有充分公开,权利要求缺少必要技术特征,权利要求得不到说明书支持。

在后续程序中,权利要求和说明书的撰写不符合专利法26条第3款(公开充分)和第4款(说明书支持),及细则21条第2款(清楚完整,不得缺少必要技术特征)。

有前述问题的,将有可能专利权被无效(丧失已获得的权利)。

在无效程序中,专利权人可以修改权利要求书,但是不得扩大原专利的保护范围,而且不得修改说明书和附图,授权后的说明书只能用于解释权利要求,不能补入权利要求书,其后果是,可能导致专利权无效。

(一)权利要求书 按性质划分

1,产品权利要求; 2,方法权利要求。

按形式划分

1,独立权利要求:从实质上记载了解决技术问题的必要技术特征; 2,从属权利要求:对独立权利要求的进一步限定。

(二)关于基因序列表 采用PatentIn Version 3.3软件制作 该软件从USPTO官网下载,或从SIPO官网链接下载 基因序列表的标准:核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准。

1,序列表要求 :

(1)序列表定义:是指以纸件形式提交的专利申请说明书的一部分,它公开了核苷酸和/或氨基酸序列的详细内容和其它有用信息。

序列表中的序列是不少于10个核苷酸的非支链核苷酸序列,或者是不少于4个氨基酸的非支链氨基酸序列。

所述的序列不包括支链序列;不包括具有少于4个特别定义的核苷酸或氨基酸的序列;也不包括含有列于附录1之表1-4以外的核苷酸或氨基酸的序列。

(2)序列表电子文件:是指包含核苷酸和/或氨基酸序列表的计算机可读形式的纯文本文件。

(3)核苷酸:只包括附录1之表1中列出的符号所表示的核苷酸。

附录1之表2中列出的符号用于表述核苷酸的修饰形式,例如甲基化碱基。


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