一项发表在《药物化学杂志》的研究展示了一种用于治疗阿尔茨海默病和疼痛的新候选化合物家族，这些化合物在动物模型中显示出良好的效果。巴塞罗那大学的研究人员领导了一个多学科团队，设计、合成并药理学验证了这些分子，这些分子调节一个较少研究的治疗靶点 - 咪唑啉I2受体，许多没有有效药理治疗的疾病中该受体发生了改变。根据研究人员的说法，这种新化合物具有“在临床前阶段进展并作为潜在的抗阿尔茨海默病药物或具有新颖作用机制的镇痛药定位的必要特征”。

 

 咪唑 I2 受体位于不同的器官中，并已被证明参与多种生理过程 。事实上，它们的水平在阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病中发生了改变，并且其调节已被证明对疼痛有影响，因此这些受体已被确定为潜在的药物靶点。新的研究是经过一个要求严格的药物化学过程的结果，包括合成过程、药理学、计算和毒理学研究，使研究人员开发出具有高亲和力和选择性的化合物，针对咪唑 I2 受体。

 

这些候选化合物已经在神经退行性疾病和疼痛的动物模型的初步研究中进行了测试，结果显示它们具有高效性且无毒性作用。

 

这些分子在结构上与迄今为止用于与这些受体相互作用的分子不同。拥有对这些受体具有高亲和力和选择性的分子使我们能够描述它们在阿尔茨海默病和疼痛等疾病中的药理作用，并展示能够改善其治疗的药物。

 

研究的另一个重要元素是，这种化合物具有新颖的作用机制，这一机制已经通过几项先前的研究得到验证。研究人员将这些结果视为开发新治疗剂的优势。卡门·埃斯科拉诺强调： 描述新颖的作用机制可以让我们提出新的分子，这些分子在经过改进过程后，可以成为在多年研究后能够治愈需要治疗替代方案的疾病的新药物。 开发像本文中介绍的那样新工具，使我们能够调节某些疾病相关的治疗靶点，是这些新药物的门户。

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