产品上市后还能申请专利吗，这些东西是无法获得外观设计专利授权的
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产品上市后还能申请专利吗
产品上市后还能申请专利吗 产品可以申请专利，申请专利之后可以使自己的产品更好地受到专利权的保护，有效的防止侵权行为，就产品上市后还能申请专利吗、哪些情形不能被授予专利、哪些情形不能被授予专利，以下由 小编为您一一解答，希望对您有所帮助。
一、产品上市后还能申请专利吗 申请专利要求产品具有新颖性，已经上市的产品通常不具有新颖性，所以再申请专利是不具有法律效力的，除非存在未经申请人同意而泄露、为公共利益目的首次公开等情形时，在申请日以前六个月内的专利不会丧失新颖性。
《中华人民共和国专利法》第二十二条，授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
《中华人民共和国专利法》第二十四条，申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性： （一）在国家出现紧急状态或者非常情况时，为公共利益目的首次公开的； （二）在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的； （三）在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的； （四）他人未经申请人同意而泄露其内容的。
产品上市后还能申请专利吗 二、哪些情形不能被授予专利 根据专利法规定，不能被授予专利的情形包括科学发现；智力活动的规则和方法；疾病的诊断和治疗方法；动物和植物品种等等。
《中华人民共和国专利法》第二十五条，对下列各项，不授予专利权： （一）科学发现； （二）智力活动的规则和方法； （三）疾病的诊断和治疗方法； （四）动物和植物品种；
这些东西是无法获得外观设计专利授权的
这些东西是无法获得外观设计专利授权的 外观设计专利是我国三大专利类型之一，主要保护产品外观设计。
中国《专利法》第二条中规定：外观设计，是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所做出的富有美感并适于工业应用的新设计。
由此可见，可以获得外观设计专利授权的设计必须具备如下特点： 1。新颖性：不属于现有设计，也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公告的专利文件中。
授予专利权的外观设计与现有设计或者现有设计特征的组合相比，应当具有明显区别。
2。实用性：外观设计必须适于工业应用；必须和产品进行结合。
3。富于美感：外观设计的功能在于引起消费者的审美情感，从而激起购买的欲望，所以作为外观设计必须富于美感。
不得与他人在申请日以前已经取得的合法权利相冲突，这里的在先权利主要包括肖像权、著作权、商标权、企业名称权、知名商品特有包装装潢使用权等。
按照上述要求，下列这些东西是无法获得外观设计专利授权的额： 1、取决于特定地理条件、不能重复再现的固定建筑物、桥梁等。
2、因其包含有气体、液体及粉末状等无固定形状的物质而导致其形状、图案、色彩不固定的产品。
3、产品的不能分割、不能单独出售或使用的部分，如袜跟、帽沿、杯把等。
4、对于由多个不同特定形状或图案的构件组成的产品而言，如果构件本身不能成为一种有独立使用价值的产品，则该构件不属于可授予专利权的客体。
例如，不能用相同的插接件插接成具有特定形状或图案的组件的插接件不能单独使用，不能构成独立产品，不给予外观设计专利保护，仅仅当这样的插接件和其他可与其插接的插接件一起作为插接组件玩具，以一件外观设计专利申请提出，才能给予外观设计专利保护。
5、不能作用于视觉或者肉眼难以确定其形状、图案、色彩的物品。
6、要求保护的外观设计不是产品本身常规的形态，如手*扎成动物形态的外观设计。
7、以自然物原有形状、图案、色彩作为主体的设计。
8、纯属美术范畴的作品。
9、仅以在其产品所属领域内司空见惯的几何形状和图案构成的外观设计。
10、一般文字和数字的字型以及字音、字义不能作为要求保护的外观设计的具体内容。
大家在申请外观设计专利前一定要搞清楚自己的产品设计是否符合外观设计专利授权条件，避免不必要的浪费。
吉利德在疫情期间知识产权的开发和计划
拥有抗病毒药瑞德西韦（remdesivir）知识产权的美国吉利德公司（Gilead Sciences，Inc。）目前正在盈利与确保药品广泛获取之间进行平衡。
公司确实需要盈利才能支付研发、员工和管理相关费用。
知识产权对于帮助收回这些重大成本非常重要，因为如果一家公司不能继续存在，那么该公司的新一代药品就无法诞生。
与免费提供可应对新冠病毒的面罩、呼吸机和试剂的知识产权的公司不同，吉利德公司的情况更为复杂，因为它是美国食品和药物管理局（FDA）在紧急情况下授权用于治疗新冠病毒的唯一药物的知识产权所有人。
目前，还没有获得批准的替代方案，而且这项发明的部署规模是全球性的。
吉利德公司表示，其“首要目标是使瑞德西韦既容易获得又可负担得起”。
本文将主要介绍在重大的公众利益背景下将发明商业化涉及的一些问题。
药品及其知识产权 备受关注的药物——瑞德西韦，是由吉利德在研究伙伴的帮助下设计、测试并获得专利的新型化合物。
截止目前，瑞德西韦尚未在全球任何地方获得许可或批准。
该药物被匆忙投入新冠病毒的临床试验以确定是否安全有效。
吉利德公司后来进行了实验，证明了该化合物对腺病毒和冠状病毒感染的有效性，并专门为这一新的医学用途申请了专利。
中东呼吸综合征（MERS）病毒和重症急性呼吸综合征（SARS）病毒同属于冠状病毒。
吉利德公司在第10251904号美国专利（用于治疗腺病毒感染的方法）及其相关未决的第16/265016号美国专利申请（治疗冠状病毒感染的方法）中涵盖了瑞德西韦的新用途。
该公司对专利申请中的某些代表性化合物进行了MERS-CoV和SARS-CoV抗病毒活性测试。
当然，该公司在提出专利申请之前并未对2019年新冠病毒进行过测试，因为当时尚不清楚该种病毒的存在。
相应的加拿大专利申请（第2998189号申请）仍在审查中。
监管机构批准 关于瑞德西韦有效性的争论不在本文的讨论范围之内。
该药物仍在其他临床试验中进行重要测试，以提供更明确的信息。
对瑞德西韦的潜力持谨慎乐观的态度也许是一个好的选择。
该药物已于2020年5月初获得FDA的批准，可用于紧急情况下的新冠病毒肺炎治疗。
与先前允许的限制使用相比，这是监管部门批准的重大突破。
加拿大卫生部通过特殊获取计划允许有限供应瑞德西韦。
在欧洲，欧洲药品管理局此前已批准了瑞德西韦的同情用药（compassionate use）。
使用知识产权管控扩大生产 当前所需的瑞德西韦远超过吉利德公司的生产能力，而且需要广泛而迅速地分发到各处。
许可将允许扩大生产和分销，最终可能满足全球的供应需求。
许可是一种灵活的工具，可供知识产权所有者用于授权他人制造、使用和出售发明。
为协调生产，知识产权所有者可以在许可中列出特定的区域。
吉利德公司通过与国际伙伴合作扩大生产。
通过建立合作关系，该公司不仅可以授予使用知识产权的许可，还可以提供制造和配方方面的专业知识，以便合作伙伴可以迅速扩大规模，获得自己的监管批准并将产品推向市场。
许可条款尚未公开，因此关于收入获取方面的情况还不清楚。
不过，吸引足够的合作伙伴并授予足够的许可以供应国际市场才是关键的问题。
因此，这些合作伙伴中包括了擅长生产大量低成本药物的仿制药公司。
此外，吉利德公司还与药品专利池组织（Medicines Patent Pool）合作许可发展中国家使用瑞德西韦的专利。
这种广泛的许可方式还可以预先阻止政府要求强制性专利许可。
现有的生产和供应网络也参与其中。
制造领域的合作伙伴正在建立联盟，以促进全球供应最大化。
生产原材料和制造产品并非易事，必须尽可能确保供应链平稳地运转以避免中断。
中断会减少生产的药品数量并造成治疗积压问题。
联合国儿童基金会将通过其完善的分销网络帮助分发瑞德西韦。
盈利与捐赠 在短期内，吉利德公司将采取捐赠的方式提供药品，不会从销售中获得收入。
吉利德已将其库存的全部瑞德西韦捐赠给了美国政府并由政府负责在美国的分配。
吉利德计划在5月底之前生产足够的瑞德西韦并将其捐赠给医院，以用于14多万名患者的治疗。
据路透社报道，吉利德公司对是否以及何时盈利保留选择的余地，不过路透社拒绝回答有关该公司是否计划最终从新冠病毒治疗中获利而不是仅仅捐赠药品的问题。
不过，吉利德公司及其众多合作伙伴最终可能不得不通过药品盈利以支持巨大的业务范围。
当前的重点是将药品投入使用，而利润对于吉利德公司来说似乎是一个长期目标。
使用知识产权管控药品质量 知识产权使吉利德公司可以阻止低质量和假冒药品的产生。
在防控新冠病毒的医疗设备领域中，劣质产品供应非常猖獗，因此质量管控是一个值得关注的问题。
知识产权为发明的使用提供了垄断权以奖励那些推动应用科学发展的发明人。
但是，出于公共卫生目的部署相关发明的责任也是至关重要的。
许多公司此前已经许可将知识产权用于治疗流行病。
但是，考虑到新冠病毒大流行，吉利德公司在许可发放的范围和紧迫性方面是独一无二的。
吉利德公司采用的这种激进而快速的知识产权许可模式是否会成为其他公共卫生发明的参考模板值得进一步关注。
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